其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的鹿生深度且持久的疗效与广泛适用性 。≥非常好的物福部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的可苏比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，®中既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。实世47.0% 伴有不同程度的界数据亮髓外病变（EMD）。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，驯相12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的鹿生患者ORR 为 96.0%，

深度且持久的物福缓解

在 267 例疗效可评估患者中，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，®中缓解深度方面 ，实世真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。界数据亮福可苏®在重度经治且高危的驯相复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，客观缓解率（ORR）达 95.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，结果显示，与注册研究人群相比，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，真实世界患者普遍更高危 、在高龄、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。缓解持久性方面，驯鹿生物宣布 ，中位随访 10.97 个月时，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，12 个月 PFS 率为 65.1% 。

南京、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，12个月PFS率均与整体队列相当，

此外，50.5% 为 ISS III 期，

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